휴온스는 국소마취제 리도카인 등 4개 제품이 미국 식품의약국(FDA) 약식허가신청(ANDA) 허가를 받으며 늘어난 시장 수요에 대응하고, 강화된 의약품 제조 및 품질관리 기준(cGMP)급 제조시설 확보를 위해 공장을 증설한다고 설명했다. 이번에 증설되는 주사제 신규 라인은 바이알 1개 라인, 카트리지 1개 라인이다.
주사제 라인 증설에는 총 사업비 약 245억 원이 투입될 예정이다. 신규 라인 도입을 통해 바아알라인은 기존 라인의 생산 능력 약 3천500만 바이알보다 2.5배 늘어난 7천300만 바이알, 신규 카트리지 라인은 7천100만 카트리지 생산으로 기존 라인에 더해 약 2배의 생산능력을 확보하게 된다. 휴온스는 지난해 바이알과 카트리지에서 각각 344억 원, 205억 원의 생산실적을 기록했다.
회사 관계자는 "국내외 시장 수요 증가에 따른 선제적 대응과 수출 다각화를 위해 최신 설비의 신규 주사제 라인 도입을 결정했다"며 "이번 증설을 통해 고도의 제조시설과 cGMP급 환경을 구축해 혁신 성장을 이뤄나가겠다"고 말했다.
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박건영 기자
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